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二氧化碳培養(yǎng)箱
作為細(xì)胞培養(yǎng)的重要儀器，在進(jìn)行體外實(shí)驗(yàn)的過(guò)程中，二氧化碳培養(yǎng)箱可以維持穩(wěn)定的溫度(37°C)、CO2濃度(5%)和較高的相對(duì)飽和濕度(90%)，來(lái)模擬細(xì)胞或組織在生物體內(nèi)的生長(zhǎng)環(huán)境，提高生物細(xì)胞或組織培養(yǎng)的成功率和效率。這是普通電熱恒溫培養(yǎng)箱不可替代的。那面對(duì)市面上眾多的二氧化碳培養(yǎng)箱，該如何選擇？這個(gè)時(shí)候，需要留意一個(gè)重要部件——傳感器！

傳感器
CO2是細(xì)胞代謝產(chǎn)物，也是細(xì)胞所需成分。在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，隨著CO2釋放量增多，培養(yǎng)基pH值會(huì)降低，因此常加入NaHCO3來(lái)調(diào)節(jié)pH（NaHCO3具有釋放CO2的傾向，加入CO2可以抑制這個(gè)反應(yīng)的進(jìn)行）。而靈敏度和準(zhǔn)確度高的傳感器，能精準(zhǔn)檢測(cè)通入的CO2濃度。

目前市面上的CO2培養(yǎng)箱主要使用三種傳感器：超聲波傳感器、熱傳導(dǎo)（TC）傳感器和紅外（IR）傳感器。

超聲波傳感器
基于超聲波在不同空氣介質(zhì)內(nèi)的傳播速度不同進(jìn)行測(cè)定。

熱傳導(dǎo)（TC）傳感器
通過(guò)電阻值的變化檢測(cè)CO2濃度。但是當(dāng)箱門(mén)頻繁開(kāi)關(guān)，濕度和溫度變化時(shí)，會(huì)影響傳感器的判定。并且反應(yīng)較慢，漂移率高，每次高溫滅菌后至少需要校正一次來(lái)減小誤差。

紅外（IR）傳感器
基于CO2對(duì)紅外線(xiàn)的吸收，檢測(cè)紅外線(xiàn)的減少量，來(lái)測(cè)定其濃度。由一個(gè)紅外發(fā)射器和一個(gè)探測(cè)器構(gòu)成。
檢測(cè)時(shí)會(huì)將氣體吸入氣室，氣室的一端裝有紅外光源而另一端裝有濾光片和探測(cè)器。紅外光會(huì)通過(guò)同一個(gè)氣室，并經(jīng)過(guò)濾光片后到達(dá)探測(cè)器。探測(cè)器所接收的光通量取決于被測(cè)環(huán)境有效體積內(nèi)的氣體濃度。雖然IR傳感器結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜，但是其線(xiàn)性好且靈敏度高，不受溫度和濕度影響，可減小溫度或器件老化對(duì)傳感器精確度的影響，比熱傳導(dǎo)（TC）傳感器更加精準(zhǔn)，漂移率小。

不同的氣體會(huì)吸收不同波長(zhǎng)的光，在CO2氣室中基于非發(fā)散性紅外線(xiàn)氣體檢測(cè)原理的測(cè)量分為單光束單波長(zhǎng)測(cè)量、雙光束雙波長(zhǎng)測(cè)量和單光束雙波長(zhǎng)（NDIR）測(cè)量。其中NDIR測(cè)量是保證傳感器精準(zhǔn)的方式，避免單光束的不穩(wěn)定性及雙光束到達(dá)探測(cè)器不同步引起的誤差。

大多數(shù)IR傳感器的熱力堆探測(cè)器最大承受溫度約為80℃，在進(jìn)行普通高溫滅菌時(shí)需要將探頭整個(gè)拆除。為避免交叉污染，可選擇耐180℃高溫的IR傳感器，在高熱循環(huán)滅菌時(shí)即使不拆除也無(wú)需擔(dān)心不耐高溫而被損壞，保證培養(yǎng)箱腔體潔凈。

IR傳感器檢測(cè)的是對(duì)紅外線(xiàn)的吸收量，而箱體內(nèi)顆粒物也能夠反射或吸收紅外線(xiàn)。因此為了減小因懸浮顆粒物引起的誤差，可選擇有HEPA高效過(guò)濾器的IR傳感器。